岳阳结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测用的组织样本是从我之前手术的蜡块里取吗?
- 是的,这是一个常用且理想的样本来源。如果您过去进行过肿瘤切除手术或穿刺活检,医院病理科通常会留存有石蜡包埋的组织块或切片。这些存档样本只要符合检测要求(如肿瘤细胞含量足够、保存良好),就可以用来进行本次基因检测,无需再次进行有创操作来获取新样本。
- 检测过程中万一样本不够或者坏了怎么办?
- 在样本寄出前,我们的实验室会先进行质控评估。如果样本量不足或质量不合格无法检测,我们会立即通知您和您的顾问,并协商解决方案,例如是否可补充送样或根据协议处理。我们会尽力在流程前端避免这种情况发生。
- 除了13140,送样本的运费、病理切片借阅费这些还要我出吗?
- 通常情况下,检测套餐价格不包含您本地医院可能产生的病理切片借阅、蜡块切白片等费用(这些费用需支付给医院病理科)。样本寄送至实验室的快递费,大多数检测机构会承担或提供到付服务,具体请以服务协议为准。
- 报告提示有基因异常,是不是代表没救了?
- 您好,绝对不是。恰恰相反,发现基因异常很多时候意味着找到了治疗的“突破口”。许多靶向药物正是针对特定的基因突变设计的。报告提示异常,是帮助医生为您“对症下药”的关键信息。请务必保持信心,将报告交给医生,共同制定下一步的精准治疗策略。
- 检测的费用是一次性付清吗?中间还会不会有其他隐形收费?
- 是的,13140元是此检测套餐的完整费用,为自费项目且不支持医保报销。该价格涵盖了从样本检测、分析到报告出具的全部环节,过程中不会产生额外收费。
用户评价 (10条,均分4.7)
化疗前做的检测,用于制定方案。隐私方面让我印象深刻的是,在我主动询问后,他们很快提供了数据安全合规认证的复印件,并且明确告知我的数据存在哪里、谁有权限访问、审计日志会保留多久。这种透明公开的态度,比单纯说“放心”更有说服力。
机构回复
谢谢您的提问与认可。我们坚信透明是信任的基石。所有操作均在符合国家法规和最高行业标准的体系下进行,并乐意随时为用户提供必要的合规证明。祝您治疗有效!
性价比我觉得还行,该测的都测了。但一开始咨询时,客服主要介绍优点,对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观,让我们做好各种心理准备。
机构回复
诚恳接受您的批评。在咨询过程中,全面告知各种可能性,帮助患者建立合理预期,确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训,确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正!
检测是医生推荐的,说是目前比较全面的套餐。报告速度没得说,挺快的。准确性方面,医生拿着报告和临床表征对照,说符合病情发展规律。我个人觉得报告电子版查找关键词不太方便,要是能有个可搜索的PDF会更好。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议!关于报告电子版的交互体验,我们已收到类似反馈,技术团队正在研发更友好的数字化报告系统,支持搜索和交互查询,敬请期待后续升级。
帮我先生做的检测,他心理压力大,不爱看复杂文字。但报告最后的‘总结与建议’页做得特别好,用分点和大字体的方式把核心结论、推荐治疗方案和监测建议写得明明白白。解读医生也是重点讲这一页,我们听完就知道核心是什么了,这个设计很人性化。
机构回复
您提到了我们非常用心的一个细节!考虑到患者家庭的压力,我们将报告关键信息提炼成清晰的要点总结,就是为了帮助大家快速抓住重点。很高兴这个设计能切实帮助到您。
作为患者家属,最怕流程复杂。这次体验很好,检测机构有专人对接医院,我们只需配合签字。报告出来后,除了电子版,还按我们要求顺丰寄了纸质版,方便带去医院。就是纸质版报告装订可以再精致牢固些,现在这种翻多了怕散。
机构回复
感谢您的肯定和建议!纸质报告的耐用性我们已收到,会与制作供应商沟通改进,提升装订质量。为您提供线上线下多种获取方式,是为了满足不同使用场景。
为父亲咨询的,他刚确诊。我人在外地,全靠电话和微信沟通。客服非常耐心,反复解答我的问题,还帮我整理了要问医生的话术,以便顺利借到样本。远程操作一切顺利,没让我专门跑回去,解决了大难题。
机构回复
感谢您的认可!我们深知异地就医和照护的艰辛,我们的服务团队经过专门培训,目标就是成为您可靠的“远程助手”,帮助您高效地完成必要的检测流程。祝愿伯父早日康复!
客服跟进非常主动,不是那种机械的问候。她记得我是在术后等待化疗方案,在报告解读后一周,还给我发来了几篇与我突变类型相关的、最新的临床试验文献摘要,虽然不一定用得上,但感觉他们是真的在为我着想,很温暖。
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为您提供前沿的信息参考是我们的附加服务之一。我们的医学团队会定期追踪最新进展,希望能为您的治疗选择多提供一点思路。感谢您感受到我们的用心。
检测中心很有科研机构的感觉,工作人员都穿着实验室服。报告内容非常详实,但对于我这个文科生来说,有些专业术语和图表还是太深奥了。虽然医生解读了,但自己回去看报告还是有点懵。如果能附一份更通俗的摘要或结论概览就更好了。
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非常感谢您的建议。我们一直努力在专业与通俗之间寻找平衡。您的需求非常合理,我们将在报告首页增加一份“核心发现与建议摘要”,用更通俗的语言总结关键信息,方便您回顾。
甲状腺结节意外发现肠癌,需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务,不仅出了电子报告,还预约了专家电话一对一讲解了半小时,把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了,对于我这种小白来说太重要了,心里踏实不少。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您!我们坚信,一份检测报告的价值不仅在于数据本身,更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读,助力您的治疗决策。
家人肠癌手术后,医生建议做基因检测指导后续。我们选了120基因这个套餐。整个过程挺顺利的,客服会跟踪样本状态。报告准确度我们没法直接判断,但主治医生说报告内容和他预期的以及病理结果能对上,数据很详实,为他制定治疗方案提供了关键支持。
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感谢您和医生的认可。我们始终将检测的准确性和临床相关性放在首位,所有的数据和结论都经过严谨的质控与生信分析,确保能为临床医生提供可靠的决策依据。
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